基因组科学概论A PRIMER OF GENOME SCIENCE
第五章 · 5.2

5.2 二维凝胶电泳

Two-Dimensional Gel Electrophoresis

本节摘要　本节剖析二维凝胶电泳的双正交分离原理：第一维等电聚焦以固定化 pH 梯度使蛋白质按等电点聚焦，第二维 SDS-PAGE 以近似恒定的荷质比掩盖固有电荷、按分子量展开；继而比较三类染色检测的性能，解析 2D-DIGE 的内标化设计与图像分析中的配准和统计问题，最后以学术平衡的立场检讨动态范围、缺失类别与通量等结构性局限。

分离是蛋白质组学的第一道门槛。5.1 节已经指出，一个细胞的蛋白质组分包含数千种分子、丰度跨越多个数量级、并带有形形色色的翻译后修饰；不先行分离，任何整体测量都只是混浊的平均。1975 年，O'Farrell 在 Journal of Biological Chemistry 发表高分辨率双向电泳方法：以等电聚焦为第一维、SDS 凝胶电泳为第二维，从大肠杆菌裂解物中分辨出约 1,100 个蛋白质组分（O'Farrell, 1975）；同年 Klose 在小鼠组织上独立建立了几乎相同的体系（Klose, 1975）。二维凝胶电泳(two-dimensional gel electrophoresis, 2-DE)自此成为此后二十余年蛋白质分离的主导平台（Gibson & Muse, 2009）。

其设计思想可以概括为一句话：用两条彼此独立的物理属性轴——净电荷（以等电点刻画）与分子大小——为每种蛋白质指定一个平面坐标，位置即身份的线索，染色深浅即丰度的影子。本节依次讨论第一维等电聚焦（5.2.1）、第二维 SDS-PAGE（5.2.2）、检测与定量（5.2.3）、图像分析与统计学（5.2.4），最后系统检讨其局限（5.2.5）。

5.2.1 第一维：等电聚焦

等电聚焦(isoelectric focusing, IEF)的目标，是在凝胶中建立一个稳定、可复现、沿单一方向单调变化的 pH 梯度，再用电场驱使蛋白质沿梯度迁移，直至停在净电荷为零的位置。历史上梯度由载体两性电解质(carrier ampholytes)建立：这是一族小分子两性化合物，pI 值连续分布，通电后各自迁移到自身 pI 处驻留并互相缓冲，等于"自我组装"出一个 pH 梯度。该方案简洁，但梯度依赖电场维持，长时间通电会发生阴极漂移与梯度衰减，批次重复性受限。现代 2-DE 普遍改用固定化 pH 梯度(immobilized pH gradient, IPG)胶条：将一系列带弱酸或弱碱缓冲基团的丙烯酰胺衍生物（immobiline）在灌胶时按设计共聚到凝胶骨架上，pH 梯度由此成为凝胶的化学组成部分，不再随电场漂移（Bjellqvist et al., 1982；Görg et al., 2004）。样品通常在胶条再水化溶胀时一并载入，随后在 18–24 cm 的窄条上以数千伏电压聚焦过夜——高电场强度正是"聚焦"效率之所在。

迁移的定向性来自净电荷的符号随 pH 翻转。设蛋白质在 pH 下的平均净电荷为 z(pH)（以元电荷 e 计），漂移速度为：

v = μ(pH)·E，　μ(pH) ∝ z(pH)；　聚焦条件：z(pI) = 0 (5.2-1) μ 为电泳迁移率，E 为场强。pH 低于 pI 时 z > 0，分子向酸性端的阳极迁移；高于 pI 时 z < 0，向碱性端的阴极迁移；两个方向都指向 pI 本身。

聚焦与普通区带电泳的本质区别在于，它是一个稳定的平衡态而非一场竞速：若分子因扩散偏离自己的 pI，随即获得与偏离方向相反的净电荷，被电场推回；偏离越远，回复力越大。区带因此被压缩到"扩散致宽"与"聚焦回复"相抵的窄度上，长时间通电也不散焦——这正是"聚焦"一词的由来，也是 IEF 区带远窄于普通电泳的原因。

定义

等电点 pI。蛋白质净电荷恰为零时的 pH，由其可解离基团的种类、数目与 pKa 决定。主要贡献者（侧链 pKa 为近似值，折叠环境可使其移动 1–2 个单位）：酸性侧链 Asp 约 3.9、Glu 约 4.2（解离后带负电），C 端 α-羧基约 3.1；碱性侧链 His 约 6.0（唯一在中性附近缓冲的侧链）、Lys 约 10.5、Arg 约 12.5（质子化后带正电），N 端 α-氨基约 8–9。酸性残基占优则 pI 偏低，多数蛋白质的 pI 落在 pH 4–11 之间，构成天然的分选坐标。两点推论：其一，pI 由序列的氨基酸组成决定，是稳定可预测的物理量；其二，化学修饰会改写它——磷酸化引入负电基团使 pI 向酸性端位移，乙酰化中和 Lys 的正电、脱酰胺把 Asn/Gln 变为 Asp/Glu 类的酸性残基，同样使 pI 酸移。于是在 2D 胶上，同一蛋白的多种修饰形式常排成一串同分子量、pI 逐步酸移的"串珠"，而非杂质。

胶条 pH 范围的选择是第一维的实验策略。宽幅胶条（如 pH 3–10，或 3–11 非线性）用于总览：一次电泳覆盖绝大多数蛋白质，但每个 pH 单位只摊到有限的胶长，pI 相近的组分彼此挤压。窄幅胶条（如 4–5、4.5–5.5、5–6）把同样的胶长铺在 1 个 pH 单位上，pH 分辨率随之提高数倍，能把宽幅胶上重叠的斑点拆开——对区分同一蛋白的修饰形式（彼此 ΔpI 常小于 0.5，甚至小于 0.1）尤为关键。代价是覆盖：拼出全蛋白质组需要多条窄幅胶以及更精细的样品预分级，样品用量与通量负担成倍增长。实践中的常见组合，是先用宽幅总览定位目标区域，再换窄幅精细分离（Görg et al., 2004）。

习题 5.2-1

实验室备有两条 18 cm 的 IPG 胶条：甲为 pH 3–10（宽幅），乙为 pH 5–6（窄幅）。两个蛋白质的 pI 相差 0.05。请估算二者在每条胶上聚焦位置相距多远；据此说明窄幅胶条提高分辨率的道理，以及它在上样量、覆盖范围与工作量上的代价，并解释为何窄幅策略对分辨同一蛋白的修饰形式尤其重要。

参考解答

按 pH 线性铺展估算：甲胶 7 个 pH 单位铺在 180 mm 上，0.05 个单位对应 0.05/7 × 180 ≈ 1.3 mm；乙胶 1 个单位铺在 180 mm 上，对应 0.05 × 180 = 9 mm。染色斑点的直径通常在 1–2 mm 量级，宽幅胶上两斑几乎完全重叠，窄幅胶则充分分开——分辨率正比于单位胶长对应的 pH 跨度的倒数。代价：每条窄幅胶只覆盖 1 个 pH 单位，覆盖整个蛋白质组需要多条胶拼合，凝胶、样品与人力成倍消耗；单位 pH 内斑点更密集，还要求更大上样量与预分级以免拥挤。修饰形式之间 ΔpI 常 ≲ 0.1–0.5，只有窄幅胶才能将它们拉开成可分辨的双斑或串珠，故"磷酸化位移"这类现象多在窄幅体系中被观察到。

5.2.2 第二维：SDS-PAGE

第一维完成后，IPG 胶条并不直接进入第二维，而要先在含 SDS 的平衡液中孵育：先以 DTT 或 β-巯基乙醇还原二硫键，再以碘乙酰胺封闭新生的巯基以防再氧化，同时让十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate, SDS)充分结合。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, SDS-PAGE)的分离原理建立在一个经典经验常数之上：SDS 与变性肽链的结合量近似恒定，约 1.4 g SDS / g 蛋白（Reynolds & Tanford, 1970）。由此每个氨基酸残基摊到的负电荷数近乎相同，蛋白-SDS 复合物的荷质比成为与序列几乎无关的常数——固有电荷被淹没在去污剂贡献的电荷里，迁移率转而由凝胶筛分决定：分子越小，在聚丙烯酰胺网眼中穿行越快。

log₁₀ Mr = a − b·Rf (5.2-2) Rf 为相对迁移率（目标带与溴酚蓝前沿的迁移距离之比）；a、b 依胶浓度与缓冲体系而异，由一组分子量标准回归得到。线性区间大致覆盖 10–200 kDa（随胶浓度改变）。糖链不结合 SDS、膜蛋白与强碱性蛋白结合 SDS 异常，表观分子量可偏离真实值约 10%–20%，属已知的系统性例外。

把两维串接——平衡后的 IPG 胶条横放于 SDS 凝胶顶端，原先按 pI 排开的各组分同时向下游迁移、按分子量第二次展开——即得以（pI, Mr）为坐标的斑点图。两维之所以高效，在于它们近似正交：pI 与分子量之间没有普遍的强相关，酸性、碱性蛋白在各个分子量段均有分布，因此平面上每个"格子"容纳的蛋白数远少于任何一维投影。O'Farrell 从大肠杆菌中分出约 1,100 个斑点；现代大格式胶配合窄幅 IPG，常见分辨数千个斑点的报道（Gibson & Muse, 2009）。斑点沿水平方向的"串珠"——同分子量、pI 逐步酸移——通常是同一蛋白不同修饰或加工形式的指纹，这种直接可读性是 2D 凝胶长期不可替代的资产。

注记

分辨率的直觉：正交为什么值钱。一维凝胶充其量排出数十条带：上千种蛋白质共享一条轴，"碰撞"不可避免；碰撞即共迁移，共迁移即混合。二维把两个近似独立的属性张成平面，可分辨位置的数目按两维的乘积增长——直觉地说，每增加一个独立的分离维度，容量就多乘一个因子。另一层直觉：每个斑点等于一次原位微纯化。凝胶把复杂裂解物分装成数千个成分有限的"批次"，每个批次可以单独切下、单独酶解、单独进质谱——斑点既是分离单元，也是下游鉴定的进样单元。也正因如此，当一个斑点内仍残留两种共迁移蛋白时，鉴定结果会混叠，这是图像上看不见、只有质谱能揭穿的限制。

习题 5.2-2

某蛋白质 Mr = 50 kDa，在 SDS 电泳缓冲液的 pH 下固有净电荷约为 −10e。SDS 结合量按约 1.4 g/g 计（SDS 相对分子质量约 288，每个分子贡献一价负电荷）。(1) 估算 SDS 贡献的负电荷数；(2) 计算固有电荷占总电荷的比例，并据此解释"电荷被掩盖"的确切含义；(3) 若某蛋白与 SDS 的结合比例偏离该常数（如糖蛋白），其表观分子量估计会出现什么问题？

参考解答

(1) 结合的 SDS 质量约 50,000 × 1.4 = 70,000（按相对质量计），对应约 70,000/288 ≈ 243 个 SDS 分子，即约 −243e。(2) 固有电荷 −10e 仅占总电荷约 4%，不同蛋白之间的荷质比差异被压缩到百分位水平；迁移率因而几乎不再依赖固有电荷，只由凝胶筛分（即分子大小）决定——这就是"电荷被掩盖"。(3) 若结合比例异常，复合物的荷质比与流体力学形状同时偏离标准状态，迁移率不再落在标准曲线上，表观 Mr 系统性偏离真实值。糖蛋白（糖链不结合 SDS）、强碱性蛋白与疏水蛋白是经典例子，故对这类分子应以标准曲线谨慎校正，或改用其他方法核对分子量。

5.2.3 检测与定量：染色、线性与 DIGE

分离之后必须显影。三类常用检测方法的性能比较见表 5.2-1。概而言之：考马斯亮蓝(Coomassie brilliant blue)操作简便、与质谱高度兼容，但检测限通常在十纳克至百纳克量级；银染(silver staining)灵敏约一至两个数量级（纳克级），却以牺牲线性与质谱兼容性为代价；以 SYPRO Ruby 为代表的荧光金属螯合染料(fluorescent ruthenium-based dyes)将线性范围扩展到约 3 个数量级，成为定量成像与 DIGE 的配套选择（Patton, 2000；Rabilloud, 2002）。

表 5.2-1二维凝胶三类常用检测方法的比较（数值为常见文献口径的约数）
检测方法检测限（约）定量线性范围（约）质谱兼容性典型用途
考马斯亮蓝（胶体 G-250）10–100 ng约 1 个数量级好：非共价结合，脱色容易常规定量与切斑酶解
银染1–10 ng不足 1 个数量级，响应非线性一般较差：经典配方含戊二醛/甲醛，银残留干扰酶解与离子化，须用质谱兼容配方低丰度斑点的定位与显示
荧光染料（SYPRO 系列）1–10 ng（SYPRO Ruby 约 1–2 ng）约 3 个数量级好：非共价、可洗脱定量成像与 DIGE 后染色

定量的基本量是斑点体积(spot volume)：背景校正后对斑点区域的像素强度求积分，并常以占全胶总体积的百分数表达，以部分抵消上样量与显影时间带来的整体差异。任何比较实验的可靠度都取决于染色响应是否落在线性区间——超出线性区，高丰度斑点饱和、低丰度斑点沉入背景，丰度比值随之失去意义。

传统的两胶比较有先天软肋：胶间变异。两张胶的聚焦质量、染色深度、扫描增益难以完全一致，技术变异可能压过生物差异。差异凝胶电泳(two-dimensional difference gel electrophoresis, 2D-DIGE)（Ünlü et al., 1997）把比较搬进同一张胶：两个样品分别用 Cy3、Cy5 做"最小标记"（染料共价连接 Lys 侧链，约 1%–5% 的蛋白分子被标记，不影响后续酶解与鉴定），另将全部样品等量混合、以 Cy2 标记为内标(internal standard)；三者混合后跑同一张胶，以不同激发波长分通道扫描。叠加像上，偏红表示 Cy5 通道的样品较高，偏绿表示 Cy3 通道的样品较高，两通道均衡呈黄色（图 5.2-1）。

方法

DIGE 的内标化设计。其逻辑可以拆成三层。第一层，同胶比较：两个样品与内标在同一块凝胶、同一次聚焦与同一次扫描中经历完全相同的物理过程，胶的条件差异对三个通道是共同的，在通道间的比值中大体抵消。第二层，内标桥接：Cy2 内标由全部样品等量混合而成，含有实验中每一个斑点的"平均存在"，因此在每张胶的每个斑点上都提供一个共同参照；任何通道的定量都先除以同胶内标：

A′ = V通道 / VCy2 (5.2-3) V 为背景校正后的斑点体积（该通道的荧光强度积分）；A′ 为归一化丰度。多胶实验中，同一斑点在不同胶上的 A′ 因共享同一个 Cy2 分母而可以直接比较。

第三层，统计结构：以 A′ 为观测量，跨胶进行 t 检验或方差分析，胶间系统变异被压缩后，剩余变异更多反映生物学本身。设计上还须配合染料随机化或互换（Cy3/Cy5 的标记效率与量子产额不完全对称）、每条件不少于 3 个生物学重复，并保持各通道上样量均衡（Ünlü et al., 1997）。

第一维：等电聚焦（pH） 第二维：SDS-PAGE（kDa） ＋ − 3 4 5 6 7 8 9 10 200 100 75 50 35 25 15 10 低丰度蛋白（激酶、转录因子）多低于检测限 血清白蛋白：pI 约 4.9，约 66 kDa Alb HSP70：pI 约 5.5，约 70 kDa HSP70 斑点 Z：两样品相当 Z：相当 烯醇酶：pI 约 5.4，约 47 kDa Eno β-肌动蛋白：pI 约 5.2，约 42 kDa Actin 差异斑点 X：处理组上调 X：上调 Adh1：pI 约 6.2，约 37 kDa Adh1 差异斑点 Y：处理组下调 Y：下调 GAPDH：pI 约 8.5，约 36 kDa GAPDH HSP27 磷酸化：pI 约 5.9，约 27 kDa HSP27 非磷酸化：pI 约 6.3，约 27 kDa 磷酸化：pI 酸移 同一蛋白双斑（示意） 肌球蛋白轻链：pI 约 4.5，约 17 kDa MLC 核糖体蛋白类：pI 9–11，15–30 kDa Ribo 图例（DIGE 叠加色，示意） 偏红：处理组较高（Cy5 通道） 偏绿：对照组较高（Cy3 通道） 黄：两样品相当（强度均衡） Cy2 内标 = 全部样品等量混合，作 为同胶分母，实现跨胶丰度校准 灰度斑点：未标注差异的丰度示意 将鼠标悬停于斑点可查看蛋白信息 酸性端为阳极，碱性端为阴极； 斑点大小近似相对丰度
图 5.2-1　二维凝胶电泳示意（交互）。横轴为第一维等电聚焦（pH 3–10），纵轴为第二维 SDS-PAGE（分子量对数刻度，向下递减）；斑点大小近似相对丰度，X、Y 为 DIGE 叠加中的上调与下调差异斑点，Z 为两样品相当，HSP27 双斑演示磷酸化使 pI 酸移。将鼠标悬停于斑点可查看蛋白信息（经典血浆与酵母蛋白示例）。斑点位置、pI 与分子量均为教学近似值，非实测数据；全胶斑点数可达 103 量级（O'Farrell 1975 自大肠杆菌分辨出约 1,100 个组分）。

5.2.4 图像分析与统计学

图像分析把凝胶图像转换为统计表：先做背景扣除与噪声过滤，再进行斑点检测（把扩散的染色斑点分割为可测对象）并计算每个斑点的体积；继而在多张胶之间完成斑点配准——先用几何畸变校正(image warping)把每张胶局部的拉伸与歪斜"扳"到参考凝胶的坐标系上，再逐点匹配同名斑点。商业与学术软件（如 PDQuest、Melanie、Delta2D）长期承担这一任务。需要强调的是，配准错误会把不同蛋白当作同一个来比较，是图像阶段最重要的假阳性来源，差异结论必须抽查原始图像复核。

斑点体积的技术变异并不小：非 DIGE 流程的胶间变异系数常在 20%–40% 量级（依染色与方法而异）。因此差异结论必须建立在足够的生物学重复（通常不少于 3 个）之上，以 t 检验或方差分析配合多重检验校正来评估；实践中常用的经验标准是变化达 1.5–2 倍且统计显著。DIGE 的内标化把胶间系统变异压缩之后，剩余变异更多反映生物本身，这正是其设计在统计学上的回报（Ünlü et al., 1997）。

统计筛选出的差异斑点随后进入鉴定流程：切取斑点、脱色、胶内胰蛋白酶酶解、肽段抽提与脱盐，再交由质谱分析（图 5.2-2）。凝胶在此扮演"分批纯化器"的角色——每个斑点为下游质谱准备一份成分有限的混合物。蛋白质如何被"称量"与"认领身份"，是 5.3 节与 5.4 节的主题；跨越凝胶与质谱的系统定量方案，则见 5.5 节。

第一步：图像分析 ① 图像分析 斑点检测·背景扣除 斑点配准（warping） 输出差异斑点清单 第二步：机械切取 ② 机械切取 切斑仪按坐标取胶 每斑一批微纯化 避免人为偏选 第三步：胶内酶解 K ↓ R ③ 胶内酶解 脱色后加胰蛋白酶 K/R 的 C 端切断 过夜酶解 第四步：肽段制备 ④ 肽段制备 抽提·脱盐·浓缩 清除凝胶与盐分 适配质谱进样 第五步：质谱分析 ⑤ 质谱分析 MALDI-TOF 指纹 或 LC-MS/MS 序列 原理见 5.3 节 第六步：数据库检索鉴定 ⑥ 检索鉴定 PMF / 序列标签 FDR 控制假阳性 详见 5.4 节 循环：按差异清单继续切取与鉴定，直至覆盖目标清单 衔接：分离（本节）→ 称量（5.3 节）→ 身份（5.4 节）→ 定量（5.5 节） 每个斑点即下游质谱的一次"分批进样"：凝胶是分离单元，也是鉴定工作的调度单元
图 5.2-2　从凝胶到身份：差异斑点的下游工作流。图像分析给出差异斑点清单后，切斑、胶内酶解、肽段制备、质谱分析与数据库检索依次衔接；底部回环表示按清单循环切取与鉴定。质谱原理与鉴定策略分别见 5.3、5.4 节。
习题 5.2-3

设计一个 2D-DIGE 实验：对照组与药物处理组各 3 个生物学重复（共 6 个样品），只允许使用 3 张凝胶。请给出每张胶的染料分配（Cy2/Cy3/Cy5），说明内标如何构成、为何要把对照组与处理组安排在同一张胶内比较、染料偏倚如何控制，以及最终以什么统计量进入差异检验。

参考解答

Cy2 固定为合并内标：6 个样品各取等量混合、整体标记，三张胶都必须含有它。分配示例：胶 1 为 Cy3-对照 1、Cy5-处理 1；胶 2 为 Cy3-处理 2、Cy5-对照 2（染料互换）；胶 3 为 Cy3-对照 3、Cy5-处理 3。同胶安排使两样品经历完全相同的聚焦、电泳与扫描，胶的条件差异在通道间比值中抵消；对照组与处理组同胶，比较在胶内完成而非依赖胶间一致。染料互换（或随机化）抵消 Cy3 与 Cy5 标记效率、量子产额不对称带来的系统偏倚。统计上先按式 (5.2-3) 对每个斑点求各通道对 Cy2 的归一化丰度 A′，再以 log₂(A′处理/A′对照) 为效应量做 t 检验或方差分析，并对全胶数千个斑点的多重检验作校正（如控制假发现率）。

5.2.5 系统性局限

最根本的局限是动态范围(dynamic range)。一张胶上可同时可靠定量的丰度跨度约 103–104（荧光染料已是上限），而血浆蛋白质组的丰度跨度接近 1010：白蛋白约占血浆总蛋白的一半，而许多细胞因子信号分子的浓度以 pg/mL 计。高丰度斑点占据上样量、染色深度与胶面空间，低丰度成分则沉入背景之下。免疫去除白蛋白、免疫球蛋白等高丰度蛋白的策略能腾出空间，却可能连带去除与其结合的低丰度蛋白，并引入新的批次差异。

其次是成建制的"缺席者"。膜蛋白疏水，常规裂解体系（尿素辅以 CHAPS 等）增溶能力有限，即便进入第一维也常在聚焦或转移中损失——而膜蛋白恰是信号传导与药物靶点最富集的类别；强碱性蛋白（如组蛋白，pI 可超过 11）跑出胶条的碱性末端，极酸、极大（约超过 150–200 kDa）与极小（约低于 10 kDa）的组分同样难以进入或回收。第三重制约是通量与重现性：制胶、上样、聚焦、染色、切斑高度依赖人工与经验，凝胶批次间的差异需要靠内标与重复来吸收；一张胶的斑点容量以千计，而蛋白质组的形式数（两万个基因乘以剪接变体与修饰状态）远超于此，共迁移斑点的混合成分还会干扰鉴定。

警示

不可见即不可测。2D 凝胶只报告"丰度高于检测限、可溶、pI 与分子量落在窗口内"的那部分蛋白质；这是一份带强选择偏倚的样本，而非蛋白质组的随机抽样。早期凝胶时代的文献因此集中于代谢酶、分子伴侣、细胞骨架等高丰度可溶蛋白，而激酶、转录因子等低丰度调节分子与膜蛋白系统性缺席。由此得出两条纪律：凝胶上的阴性结果不能当作"不存在"的证据；任何基于 2D 凝胶的结论外推到全蛋白质组时，必须注明这一可见性边界，并以靶向质谱或印迹实验交叉验证关键分子。

学术上应持平的是，2D 凝胶并未因上述局限而失去价值。它以完整蛋白为单位呈现修饰形式的"电荷串"，为翻译后修饰普查提供直观地图；斑点既是分离单元也是定量单元；DIGE 又补上了严谨的比值统计。原书出版于 2009 年，其时凝胶中心流程仍是蛋白质组学教学与常规分析的主力；此后十余年，以 LC-MS/MS 为核心的鸟枪法路线在通量、动态范围与自动化方面全面占优并成为主流（见 5.3 节），但"先按独立物理性质分离、再逐一定性"的二维思想，仍是理解蛋白质组学方法论演进的最好起点。

归纳本节：第一维以 pH 梯度与电场把蛋白质按 pI 聚焦成稳定窄带，第二维以恒定荷质比的 SDS 复合物按分子量展开；两个正交坐标把数千种蛋白质分装为单个斑点，染色使其可测，DIGE 与内标使比较可校准，图像分析与统计使差异可信，而明确的系统性边界决定了结论的外推范围。带着这套框架，下一节进入分子水平的"称量"工具——质谱。

关键术语

二维凝胶电泳 (two-dimensional gel electrophoresis, 2-DE)
以等电聚焦与 SDS-PAGE 串联、按（pI, Mr）两维正交坐标分离完整蛋白质的方法。
等电聚焦 (isoelectric focusing, IEF)
在 pH 梯度与电场共同作用下使蛋白质迁移至净电荷为零处并形成稳定窄带的分离技术。
等电点 (isoelectric point, pI)
蛋白质净电荷为零时的 pH，由可解离基团的组成与 pKa 决定；修饰可使其酸移。
固定化 pH 梯度 (immobilized pH gradient, IPG)
缓冲基团共聚于凝胶骨架的稳定 pH 梯度胶条，重复性显著优于载体两性电解质体系。
SDS-PAGE (SDS-polyacrylamide gel electrophoresis)
SDS 赋予蛋白质近似恒定荷质比后按分子量筛分分离的凝胶电泳。
斑点体积 (spot volume)
背景校正后对斑点区域像素强度的积分，二维凝胶定量比较的基本观测量。
2D-DIGE (two-dimensional difference gel electrophoresis)
Cy3/Cy5 标记双样品、Cy2 标记内标并同胶电泳，以通道比值定量的差异检测设计。
内标 (internal standard)
由全部样品等量混合构成、在每张胶上共同电泳的参照，使胶间定量可以相互校准。
几何畸变校正 (image warping)
将各张凝胶的局部几何形变映射到参考坐标系、实现斑点配准的图像处理操作。
动态范围 (dynamic range)
体系中最高与最低可测丰度之比；凝胶定量约 103–104，血浆蛋白质组需求接近 1010。

参考文献与延伸阅读

  1. Gibson G, Muse SV. 2009. A Primer of Genome Science, 3rd ed. Sunderland (MA): Sinauer Associates. (Chapter 5)
  2. O'Farrell PH. 1975. High resolution two-dimensional electrophoresis of proteins. Journal of Biological Chemistry 250: 4007–4021.
  3. Klose J. 1975. Protein mapping by combined isoelectric focusing and electrophoresis of mouse tissues: a novel approach to testing for induced point mutations in mammals. Humangenetik 26: 231–243.
  4. Reynolds JA, Tanford C. 1970. The gross conformation of protein-sodium dodecyl sulfate complexes. Journal of Biological Chemistry 245: 5161–5165.
  5. Bjellqvist B, Ek K, Righetti PG, Gianazza E, Görg A, Westermeier R, Postel W. 1982. Isoelectric focusing in immobilized pH gradients: principle, methodology and some applications. Journal of Biochemical and Biophysical Methods 6: 317–339.
  6. Ünlü M, Morgan ME, Minden JS. 1997. Difference gel electrophoresis: a single gel method for detecting changes in protein extracts. Electrophoresis 18: 2071–2077.
  7. Patton WF. 2000. A thousand points of light: the application of fluorescence detection technologies to two-dimensional gel electrophoresis and proteomics. Electrophoresis 21: 1123–1144.
  8. Görg A, Weiss W, Dunn MJ. 2004. Current two-dimensional electrophoresis technology for proteomics. Proteomics 4: 3665–3685.
  9. Rabilloud T. 2002. Two-dimensional gel electrophoresis in proteomics: old, old fashioned, but it still climbs up the podium. Proteomics 2: 3–10.