第一章从乙醇的连接式预测出甲基、亚甲基与羟基的氢环境。本章转向实际谱图：这些环境为什么处在不同位置，面积怎样对应氢数，一组信号为何又包含几条谱线？围绕这些问题，先建立产生信号的物理过程，再学习如何描述和解释观察。
从信号的产生走到一份完整峰表
前面三节解释核的磁性怎样参与测量。外磁场建立能级差，射频激发改变宏观磁化，接收线圈记录随时间变化的响应，随后转换为频率谱。能级、磁化和 FID 图各自说明这一过程的一部分；读者先用图像与基本代数理解它们之间的联系，完整量子推导留在补充层中。
看到频率谱后，首先需要确定坐标。Hz 描述频率差，ppm 在共同参考下描述相对位置；改变仪器频率，两种尺度上的间隔表现不同。接着以乙醇两个碳上位置为起点，解释电子屏蔽如何关联共振，再检查沿键的取代基作用与邻近基团的空间响应。经验区间由这些具体位置形成，用于安排候选，而非将一个峰直接变成唯一官能团。
位置之外还需要数量与裂分信息。积分节沿完整面积解释共同归一化，区分峰高、全轴面积与有限窗口；裂分节再把一个信号内的谱线展开，练习定位中心和读取有条件成立的耦合间隔。信号数、谱线数与氢数在这里始终分开：一组三氢可以有三条线，一组二氢也可以有四条线。
最后两节把观察重新放回分子与样品。乙醇和固定构型氯丙醇的亚甲基比较说明化学环境的依据，编号芳环的逐项耦合则说明相同位移为何还不足以判定磁等价。章末用一份乙醇记录串起原子指认、测量条件与处理过程，使峰表能够接续到第三章的耦合和片段推断。
本章完成的工作
面对一张基础氢谱，记录每组的位置或范围、完整面积与归一化依据、多重性及可用间隔；结合原子连接说明相容的环境，并将样品条件与尚未分辨的区域一同保存。先修为第一章的连接、编号与氢环境判断。
十二节的阅读顺序
2.1
核自旋与磁矩
从氢核的磁性与投影出发，说明普通氢谱观察的核以及同位素替换的影响。
2.2
磁场、能级与共振
沿外场、能级差和射频作用，解释共振条件与仪器 MHz 标称的含义。
2.3
从激发到谱图
追踪净磁化、接收响应与时频转换，说明不同频率成分怎样出现在谱中。
2.4
坐标、单位与参考
用具体频率换算和定标例子，理解 ppm、Hz、轴方向与参考零点。
2.5
屏蔽与去屏蔽
从乙醇两个碳上位置的差别，建立电子响应、有效场与共振位置的联系。
2.6
诱导、共振与官能团效应
追踪到氧的成键路径与直接离域关系，再把这些作用用于具体位置的比较。
2.7
磁各向异性
从芳环上方和外围的氢位置进入空间响应，区分取向平均与构象平均。
2.8
常见位移区间与例外
以溶剂中的实测差别说明区间含义，再按目标氢的连接保留并检验候选。
2.9
积分与相对氢数
由完整面积及归一化依据取得氢数，并解释峰宽、漏峰与重叠的影响。
2.10
裂分的第一印象
展开三氢三峰与二氢四峰，分别检查谱线数、对称中心和 Hz 间隔。
2.11
等时性、化学等价与磁等价
用亚甲基取代检验和芳环的固定外核比较，建立不同等价关系的依据。
2.12
条件依赖与基础记录
阅读一份乙醇记录，沿峰移、溶液条件与处理过程形成完整谱图描述。